Company Information:
Are you an experienced Clinical Project Manager with a passion for ophthalmic clinical research? Join Ora, the world’s leading full-service ophthalmic drug and device development firm, and play a pivotal role in driving clinical projects to success. We are looking for an experienced Clinical Project Manager to lead cross-functional teams and ensure the efficient progression of clinical trials. Become part of a company that has helped earn over 85 new product approvals in its 45 years of excellence!
Job Overview
As a Clinical Project Manager at Ora, you will manage cross-functional project teams and oversee the execution of clinical trials. This includes developing and maintaining project timelines, ensuring compliance with regulations and SOPs, and regularly reviewing budgets and progress. You will be a key player in the success of clinical programs and will interact with a variety of stakeholders, including clinical trial associates, investigators, and senior management.
Key Responsibilities
- Project Management: Manage cross-functional teams to deliver high-quality clinical trials in compliance with regulations and SOPs.
- Collaboration: Work with different functional areas to initiate, plan, execute, control, close, and resource clinical trial projects.
- Coordination: Act as the operational focal point for various interdepartmental and intradepartmental groups, ensuring smooth coordination in a matrix environment.
- Protocol Review: Review protocol, source documents, and CRFs, and track them to completion.
- Project Timelines: Create and maintain project timelines, using them to monitor and manage progress.
- Project Planning & Reporting: Develop Project Plans (Roles and Responsibility Tables, Communication Plans), and conduct weekly budget and progress reviews for each study.
Qualifications
- Experience: Proven experience in managing clinical trials, preferably in ophthalmic or similar therapeutic areas.
- Skills: Strong project management, leadership, and communication skills.
- Regulatory Knowledge: Familiarity with clinical trial regulations, SOPs, and industry standards.
- Team Management: Ability to lead cross-functional teams and resolve conflicts effectively.
- Go to the application page. (Ora in Oman)
- Click on the job title to view details.
- Please click on the "Easy Apply" button at the top of the page.
- Enter the required information in the pop-up screens.
- Click "Review" to review the form.
- Job Source: Ora
- Publication Date: 2/18/2025
- Required Nationalities: All Nationalities
- Application Link: Click here
هل أنت مدير مشروع سريري ذو خبرة ولديك شغف بالبحث السريري في طب العيون؟ انضم إلى Ora، الشركة الرائدة عالميًا في تطوير الأدوية والأجهزة في مجال طب العيون، وكن جزءًا من دور محوري في دفع المشاريع السريرية نحو النجاح. نحن نبحث عن مدير مشروع سريري ذو خبرة لقيادة الفرق متعددة التخصصات وضمان التقدم الفعال للتجارب السريرية. كن جزءًا من شركة ساعدت في الحصول على أكثر من 85 موافقة منتج جديدة خلال 45 عامًا من التميز!
نظرة عامة عن الوظيفة
كمدير مشروع سريري في Ora، ستكون مسؤولاً عن إدارة فرق متعددة التخصصات والإشراف على تنفيذ التجارب السريرية. يشمل ذلك تطوير وصيانة جداول المشروع الزمنية، وضمان الامتثال للوائح وإجراءات العمل الموحدة، ومراجعة الميزانيات والتقدم بانتظام. ستكون عنصرًا أساسيًا في نجاح البرامج السريرية وسيتعين عليك التفاعل مع مجموعة متنوعة من أصحاب المصلحة، بما في ذلك مساعدي التجارب السريرية، والمحققين، والإدارة العليا.
المسؤوليات الرئيسية
- إدارة المشاريع: إدارة الفرق متعددة التخصصات لتقديم تجارب سريرية عالية الجودة بما يتوافق مع اللوائح وإجراءات العمل الموحدة.
- التعاون: العمل مع المناطق الوظيفية المختلفة لبدء، وتخطيط، وتنفيذ، والسيطرة، وإغلاق، وتخصيص موارد مشاريع التجارب السريرية.
- التنسيق: العمل كنقطة مركزية عملياتية بين الفرق متعددة الأقسام داخل وخارج القسم لضمان التنسيق السلس في بيئة المصفوفة.
- مراجعة البروتوكولات: مراجعة البروتوكول، والمستندات المصدرية، و CRFs، وتتبعها حتى الاكتمال.
- جداول المشروع: إنشاء وصيانة جداول زمنية للمشاريع واستخدامها لمتابعة وإدارة التقدم.
- تخطيط المشروع والتقارير: تطوير خطط المشروع (جداول الأدوار والمسؤوليات، خطط الاتصال)، وإجراء مراجعات أسبوعية للميزانية والتقدم لكل دراسة.
المؤهلات المطلوبة
- الخبرة: خبرة مثبتة في إدارة التجارب السريرية، ويفضل في مجال طب العيون أو مجالات علاجية مشابهة.
- المهارات: مهارات قوية في إدارة المشاريع، القيادة، والتواصل.
- المعرفة باللوائح: إلمام بالتنظيمات الخاصة بالتجارب السريرية، وإجراءات العمل الموحدة، والمعايير الصناعية.
- إدارة الفريق: القدرة على قيادة الفرق متعددة التخصصات وحل النزاعات بفعالية.
- للانتقال إلى صفحة التقديم. ( Ora في عمان)
- انقر على عنوان الوظيفة لعرض التفاصيل.
- الرجاء الضغط على زر "التقديم السهل" الموجود في أعلى الصفحة.
- أدخل المعلومات المطلوبة في الشاشات المنبثقة.
- انقر فوق "مراجعة" لمراجعة النموذج.
- مصدر الوظائف: Ora
- تاريخ النشر: ١٨/٢/٢٠٢٥
- الجنسيات المطلوبة: جميع الجنسيات
- رابط التقديم: اضغط هنا