Sultanate of Oman Jobs Today: Teva Pharmaceuticals Company announces new job opportunities. Are you looking for job opportunities in Sultanate of Oman? Teva Pharmaceuticals Company announces the opening of recruitment for many jobs in various specializations in Saudi on today's date. These opportunities are available to all nationalities. Learn about the available jobs and how to apply through the following advertisement.
Required jobs in Teva Pharmaceuticals company and their details:
Finance Senior Director, Innovative Medicines
About the job
Location: This role can be based in any European country, wherever Teva has offices/sites.
The opportunity
Join us at the forefront of innovation as we shape the future of healthcare. Reporting directly to the Global R&D Chief Financial Officer, this newly created position is pivotal in driving the financial strategy for our Innovative Medicines pipeline, particularly in the dynamic fields of Neuroscience and Immunology. As a strategic partner to the SVP Head of Innovative Medicine, you'll spearhead sustainable strategies to optimize returns and enhance R&D productivity. Your expertise will illuminate key business insights, leveraging advanced financial models and analysis to inform critical decision-making across the organization.
How you’ll spend your day
Leading financial planning and reporting processes, establishing key performance indicators (KPIs), and driving both short-term and long-term planning initiatives for our Innovative Medicine development programs and segments.
Serve as a trusted financial advisor to R&D Innovative Medicine projects and strategic pipeline teams, offering invaluable guidance to enhance forecast accuracy and elevate business performance continually.
Participate in leadership team meetings and internal governance forums, providing strategic finance insights and updates to key stakeholders.
Support business development initiatives, acting as the R&D finance subject matter expert (SME) to ensure financial alignment and optimization of opportunities.
Serve as the finance liaison to external partners, aligning financial projections and commitments to drive mutual success.
Embrace additional ad hoc assignments, showcasing your agility and commitment to delivering exceptional results as needed.
Associate Director Pharmacovigilance - Safety Physician (Location: Europe or UK)
About the job
Role location
This role can be based in any European country or the UK, where Teva have offices/sites.
The opportunity
Teva Pharmacovigilance unit is hiring a physician for the Safety Physician, Associate Director Pharmacovigilance role to join the Medical Scientific Unit (MSU) and support safety in Teva’s innovative products in pre- and post-marketing environment. In the MSU, we lead drug safety across the entire Teva portfolio and throughout various stages in the product lifecycle. In partnership with other Teva stakeholders, our MSU safety physicians identify and define the risks of Teva’s drugs and propose measures to monitor, minimize or mitigate them. In this way, we maximize the benefit-risk ratio of Teva drugs and provide comprehensive safety information to patients, prescribers, and regulators.
How you’ll spend your day
Lead activities necessary for the determination of the safety profile and the characterization, monitoring, and mitigation of risks of assigned products during clinical development and/or post marketing including, as applicable, company sponsored studies, investigator sponsored studies, compassionate use, and disease monitoring programs. Collaborate with other R&D/cross-functional teams to ensure execution of the safety strategy.
Contribute to clinical documents (e.g., study protocol, IB, informed consent/assent form, clinical study report, integrated summaries of safety, Common Technical Document (CTD) submissions, Regulatory Agency responses, IRB/EC requests, briefing books, DMC charters, Medical Monitoring Plans, Statistical Analysis Plans, and other relevant safety related clinical documents).
Lead and chair the cross-functional Product Safety Group. Be responsible for presenting decisions from Product Safety Group to senior safety governance committees as well as other forums attended by Teva’s senior management.
Perform medical review and assessment of ICSRs for assigned products from clinical trials.
Being accountable for medical evaluation/interpretation of aggregate safety data of assigned products including signal detection and evaluation, dose escalation evaluations, regulatory safety reports (PSUR, PADER, DSUR), and ad-hoc safety reviews/assessments (such as Health Hazard Assessments, abbreviated safety evaluations, and Health Authority requests).
Perform signal management activities such as signal validation QC, authoring of complex signal evaluations, and signal evaluation review. Act as medical reviewer to assess causality, consolidate safety information from different sources to determine whether a signal qualifies as a risk.
How to apply for jobs
To apply for the aforementioned jobs, you can follow these steps:
- To go to the application page. ( Teva Pharmaceuticals Company In Sultanate of Oman)
- Click on a job title to view details.
- Please click the Easy Apply button at the top of the page.
- Enter the required information in the pop-up screens.
- Click Review to review the form.
Source and additional details
- Job source: Linked In
- Posted Date: 23-4-2024 (Please check the date before applying).
- Required Nationalities: All nationalities.
وظائف سلطنة عمان اليوم: تعلن شركة تيفا للأدوية عن فرص عمل جديدة. هل تبحث عن فرص عمل في سلطنة عمان؟ تعلن شركة تيفا للأدوية عن فتح باب التوظيف للعديد من الوظائف في مختلف التخصصات في السعودية بتاريخ اليوم. وهذه الفرص متاحة لجميع الجنسيات. تعرف على الوظائف المتاحة وكيفية التقديم من خلال الإعلان التالي.
الوظائف المطلوبة في شركة تيفا للأدوية وتفاصيلها:
المدير المالي الأول للأدوية المبتكرة
عن العمل
الموقع: يمكن أن يكون مقر هذا الدور في أي دولة أوروبية، أينما يكون لدى شركة Teva مكاتب/مواقع.
الفرصه
انضم إلينا في طليعة الابتكار ونحن نشكل مستقبل الرعاية الصحية. يعد هذا المنصب الذي تم إنشاؤه حديثًا، والذي يقدم تقاريره مباشرة إلى المدير المالي العالمي للبحث والتطوير، أمرًا محوريًا في قيادة الاستراتيجية المالية لخط أنابيب الأدوية المبتكرة لدينا، لا سيما في المجالات الديناميكية لعلم الأعصاب والمناعة. باعتبارك شريكًا استراتيجيًا لنائب رئيس قسم الطب المبتكر، ستقود الاستراتيجيات المستدامة لتحسين العائدات وتعزيز إنتاجية البحث والتطوير. ستسلط خبرتك الضوء على رؤى الأعمال الرئيسية، وستستفيد من النماذج والتحليلات المالية المتقدمة لإرشاد عملية اتخاذ القرارات الحاسمة عبر المؤسسة.
كيف ستقضي يومك
قيادة عمليات التخطيط المالي وإعداد التقارير، ووضع مؤشرات الأداء الرئيسية (KPIs)، وقيادة مبادرات التخطيط قصيرة وطويلة الأجل لبرامج وقطاعات تطوير الطب المبتكر لدينا.
العمل كمستشار مالي موثوق لمشاريع الطب المبتكر للبحث والتطوير وفرق خطوط الأنابيب الإستراتيجية، وتقديم إرشادات لا تقدر بثمن لتعزيز دقة التنبؤ ورفع أداء الأعمال باستمرار.
المشاركة في اجتماعات فريق القيادة ومنتديات الإدارة الداخلية، وتقديم رؤى وتحديثات مالية استراتيجية لأصحاب المصلحة الرئيسيين.
دعم مبادرات تطوير الأعمال، والعمل كخبير في موضوع تمويل البحث والتطوير (SME) لضمان المواءمة المالية وتحسين الفرص.
العمل كحلقة وصل مالية مع الشركاء الخارجيين، ومواءمة التوقعات المالية والالتزامات لتحقيق النجاح المتبادل.
اقبل مهام إضافية مخصصة، وأظهر مرونتك والتزامك بتقديم نتائج استثنائية حسب الحاجة.
المدير المساعد للتيقظ الدوائي - طبيب السلامة (الموقع: أوروبا أو المملكة المتحدة)
عن العمل
موقع الدور
يمكن أن يكون مقر هذا الدور في أي دولة أوروبية أو المملكة المتحدة، حيث يوجد لدى Teva مكاتب/مواقع.
الفرصه
تقوم وحدة التيقظ الدوائي في شركة Teva بتعيين طبيب لوظيفة طبيب السلامة، ومدير مساعد للتيقظ الدوائي للانضمام إلى الوحدة العلمية الطبية (MSU) ودعم السلامة في منتجات Teva المبتكرة في بيئة ما قبل وما بعد التسويق. في جامعة ولاية ميشيغان، نحن نقود سلامة الأدوية عبر محفظة Teva بأكملها وخلال المراحل المختلفة في دورة حياة المنتج. بالشراكة مع أصحاب المصلحة الآخرين في شركة Teva، يقوم أطباء السلامة بجامعة MSU لدينا بتحديد وتحديد مخاطر أدوية Teva واقتراح إجراءات لمراقبتها أو تقليلها أو التخفيف منها. وبهذه الطريقة، نقوم بتعظيم نسبة الفوائد إلى المخاطر لأدوية "تيفا" ونوفر معلومات سلامة شاملة للمرضى والواصفين والمنظمين.
كيف ستقضي يومك
قيادة الأنشطة اللازمة لتحديد ملف تعريف السلامة وتوصيف ومراقبة وتخفيف مخاطر المنتجات المخصصة أثناء التطوير السريري و/أو مرحلة ما بعد التسويق بما في ذلك، حسب الاقتضاء، الدراسات التي ترعاها الشركة والدراسات التي يرعاها المحققون والاستخدام الرحيم ومراقبة الأمراض. البرامج. التعاون مع فرق البحث والتطوير / متعددة الوظائف الأخرى لضمان تنفيذ استراتيجية السلامة.
المساهمة في الوثائق السريرية (على سبيل المثال، بروتوكول الدراسة، IB، نموذج الموافقة / الموافقة المستنيرة، تقرير الدراسة السريرية، ملخصات متكاملة للسلامة، عمليات تقديم المستندات الفنية المشتركة (CTD)، استجابات الوكالة التنظيمية، طلبات IRB / EC، الكتب الموجزة، مواثيق DMC، خطط المراقبة الطبية، وخطط التحليل الإحصائي، وغيرها من الوثائق السريرية ذات الصلة بالسلامة).
قيادة وترأس مجموعة سلامة المنتج متعددة الوظائف. كن مسؤولاً عن تقديم القرارات من مجموعة سلامة المنتج إلى لجان إدارة السلامة العليا بالإضافة إلى المنتديات الأخرى التي تحضرها الإدارة العليا لشركة Teva.
إجراء مراجعة طبية وتقييم ICSRs للمنتجات المخصصة من التجارب السريرية.
أن تكون مسؤولاً عن التقييم الطبي/تفسير بيانات السلامة الإجمالية للمنتجات المخصصة بما في ذلك كشف الإشارات وتقييمها، وتقييمات تصاعد الجرعة، وتقارير السلامة التنظيمية (PSUR، وPADER، وDSUR)، ومراجعات/تقييمات السلامة المخصصة (مثل تقييمات المخاطر الصحية، تقييمات السلامة المختصرة وطلبات هيئة الصحة).
تنفيذ أنشطة إدارة الإشارة مثل التحقق من صحة الإشارة ومراقبة الجودة وتأليف تقييمات الإشارة المعقدة ومراجعة تقييم الإشارة. العمل كمراجع طبي لتقييم السببية، وتوحيد معلومات السلامة من مصادر مختلفة لتحديد ما إذا كانت الإشارة مؤهلة كخطر.
كيفية التقدم للوظائف
وللتقدم للوظائف المذكورة أعلاه يمكنك اتباع الخطوات التالية:
- للذهاب إلى صفحة التطبيق. (شركة تيفا للأدوية في سلطنة عمان)
- انقر على المسمى الوظيفي لعرض التفاصيل.
- الرجاء الضغط على زر التقديم السهل في أعلى الصفحة.
- أدخل المعلومات المطلوبة في الشاشات المنبثقة.
- انقر فوق مراجعة لمراجعة النموذج.
المصدر وتفاصيل إضافية
- مصدر الوظيفة: لينكد إن
- تاريخ النشر: 23-4-2024 (يرجى التحقق من التاريخ قبل التقديم).
- الجنسيات المطلوبة: جميع الجنسيات.