Ora, Inc. Company in Sultanate of Oman is hiring Clinical Monitoring Manager تقوم شركة Ora, Inc. في سلطنة عمان بتعيين مدير المراقبة السريرية !!

 

Sultanate of Oman Jobs Today: Ora, Inc.  Company announces
new job opportunities. Are you looking for job opportunities in Sultanate of Oman? Ora, Inc.  Company announces the opening of recruitment for many jobs in various specializations in Saudi on today's date. These opportunities are available to all nationalities. Learn about the available jobs and how to apply through the following advertisement.

Required jobs in Ora, Inc.  company and their details:

Clinical Monitoring Manager

About the job

POSITION TITLE: Clinical Monitoring Manager

DEPARTMENT: Ora Europe

LOCATION: UK, Italy or Spain

Ora Values the Daily Practice of …

Prioritizing Kindness * Operational Excellence * Cultivating Joy * Scientific Rigor

At Ora, we are building the future of ophthalmic clinical research. As the world’s leading full-service ophthalmic drug and device development firm, we guide our clients across all phases of clinical research to efficiently bring new products and therapies to market. Over the past 45 years, our expert teams have helped earn more than 85 new product approvals. Ora's pre-clinical and clinical models, unique methodlogies, integrated clinical data solutions, and global regulatory strategies have been refined and proven across thousands of global projects. Today, our team continues to expand across the globe, with over 600 employees across North America, Europe, Asia, and Latin America.

The Role:

This position provides direct oversight to members of the monitoring team including CRAs and/or Lead CRAs and may be called upon to interact independently with clients and to assist in wider company tasks. The Clinical Monitoring Manager is responsible for ongoing evaluation of current and upcoming work to evaluate the resource needs of the department to ensure the monitoring team is achieving utilization targets. In addition, the individual serving in this role understands how to assess the qualifications of monitors in order to be able to deploy a highly skilled and properly educated team. This position works collaboratively with cross-functional teams and independently to support the clinical trial activities.

What You’ll Do:

Create, update, implement and conduct onboarding training to ensure direct reports are qualified to conduct duties in an efficient and timely manner

Track ongoing training compliance to confirm direct reports are appropriately trained within expected timeline(s)

Suggest additional strategies to ensure direct reports are knowledgeable on current industry trends and information

Actively participate in the processes to recruit, interview and select CRA and Lead CRA candidates

Utilize technology and database information to project resourcing needs. Regularly maintain the resourcing database for direct reports and provide hiring decisions to senior management

Utilize metrics and key performance indicators to manage individual and team performance. Implement action plans to address potential barriers to achieving expected performance

Attend on-site visits to ensure CRA compliance with study-related and company processes. Implement action plans for any required improvements

Oversee compliance for data entry into CTMS and regulatory document submission into the trial master file

Approve time reporting and expenses for direct reports

Participate in study budget review meetings and complete monitoring budget assessments

Ensure career development goals of each direct report are met through regular meetings, performance reviews/appraisals and assisting staff in accessing career development opportunities

Provide mentorship, coaching and work direction to direct reports

Document and follow, to resolution, any actionable issues requiring a correction action plan

Lead and/or contribute to monitoring department and cross-functional company initiatives

Travel Requirements up to 25%. 

Adhere to all aspects of Ora’s quality system. 

Adhere to all essential systems and processes that are required at Ora to maintain compliance to Ora’s data integrity & business ethics and regulatory requirements. 

Clear and sustained demonstration of Ora’s values -- prioritizing kindness, operational excellence, cultivating joy and scientific rigor – as well as their linked behaviors. 

Responsibilities may differ from the above based on the specific needs of the business. 

How to apply for jobs

To apply for the aforementioned jobs, you can follow these steps:

1. To go to the application page. ( Ora, Inc. Company In Sultanate of Oman)
2. Click on a job title to view details.
3. Please click the Easy Apply button at the top of the page.
4. Enter the required information in the pop-up screens.
5. Click Review to review the form.

Source and additional details

• Job source: Linked In
• Posted Date: 29-6-2024 (Please check the date before applying).
• Required Nationalities: All nationalities.

  

وظائف سلطنة عمان اليوم: تعلن شركة Ora, Inc. عن
فرص عمل جديدة. هل تبحث عن فرص عمل في سلطنة عمان؟ تعلن شركة Ora, Inc. عن فتح باب التوظيف للعديد من الوظائف في مختلف التخصصات في السعودية بتاريخ اليوم. وهذه الفرص متاحة لجميع الجنسيات. تعرف على الوظائف المتاحة وكيفية التقديم من خلال الإعلان التالي.

الوظائف المطلوبة في شركة Ora, Inc. وتفاصيلها:

مدير المراقبة السريرية

عن العمل

عنوان الوظيفة: مدير المراقبة السريرية

القسم: أورا أوروبا

الموقع: المملكة المتحدة أو إيطاليا أو إسبانيا

أورا تقدر الممارسة اليومية لـ ...

إعطاء الأولوية لللطف * التميز التشغيلي * زراعة الفرح * الدقة العلمية

في Ora، نقوم ببناء مستقبل الأبحاث السريرية لطب العيون. باعتبارنا الشركة الرائدة عالميًا في مجال تطوير أدوية وأجهزة طب العيون، فإننا نقوم بتوجيه عملائنا عبر جميع مراحل البحث السريري لجلب منتجات وعلاجات جديدة إلى السوق بكفاءة. على مدار الـ 45 عامًا الماضية، ساعدت فرق الخبراء لدينا في الحصول على أكثر من 85 موافقة على المنتجات الجديدة. لقد تم تحسين نماذج أورا ما قبل السريرية والسريرية، والمنهجيات الفريدة، وحلول البيانات السريرية المتكاملة، والاستراتيجيات التنظيمية العالمية وإثبات صحتها عبر آلاف المشاريع العالمية. واليوم، يواصل فريقنا التوسع في جميع أنحاء العالم، حيث يضم أكثر من 600 موظف في جميع أنحاء أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا وأمريكا اللاتينية.

دور:

يوفر هذا المنصب إشرافًا مباشرًا على أعضاء فريق المراقبة بما في ذلك CRAs و/أو CRAs الرائدة وقد يتم استدعاؤهم للتفاعل بشكل مستقل مع العملاء وللمساعدة في مهام الشركة الأوسع. مدير المراقبة السريرية مسؤول عن التقييم المستمر للعمل الحالي والقادم لتقييم احتياجات القسم من الموارد لضمان تحقيق فريق المراقبة لأهداف الاستخدام. بالإضافة إلى ذلك، يفهم الفرد الذي يخدم في هذا الدور كيفية تقييم مؤهلات المراقبين حتى يتمكن من نشر فريق من ذوي المهارات العالية والتعليم المناسب. يعمل هذا المنصب بشكل تعاوني مع فرق متعددة الوظائف وبشكل مستقل لدعم أنشطة التجارب السريرية.

ماذا ستفعل:

إنشاء وتحديث وتنفيذ وإجراء التدريب على متن الطائرة للتأكد من أن التقارير المباشرة مؤهلة للقيام بالواجبات بطريقة فعالة وفي الوقت المناسب

تتبع الامتثال للتدريب المستمر للتأكد من أن التقارير المباشرة قد تم تدريبها بشكل مناسب ضمن الجدول الزمني (الجداول الزمنية) المتوقعة

اقترح استراتيجيات إضافية للتأكد من أن التقارير المباشرة على دراية باتجاهات ومعلومات الصناعة الحالية

المشاركة بنشاط في عمليات توظيف وإجراء مقابلات واختيار مرشحي CRA وقيادة CRA

الاستفادة من التكنولوجيا ومعلومات قاعدة البيانات لتلبية احتياجات موارد المشروع. الاحتفاظ بانتظام بقاعدة بيانات الموارد للتقارير المباشرة وتقديم قرارات التوظيف إلى الإدارة العليا

استخدم المقاييس ومؤشرات الأداء الرئيسية لإدارة الأداء الفردي والجماعي. تنفيذ خطط عمل لمعالجة العوائق المحتملة التي تحول دون تحقيق الأداء المتوقع

حضور الزيارات الميدانية لضمان امتثال CRA للعمليات المتعلقة بالدراسة والعمليات الخاصة بالشركة. تنفيذ خطط العمل لأي تحسينات مطلوبة

الإشراف على الامتثال لإدخال البيانات في CTMS وتقديم المستندات التنظيمية في الملف الرئيسي التجريبي

الموافقة على تقارير الوقت والنفقات للتقارير المباشرة

المشاركة في اجتماعات مراجعة ميزانية الدراسة وإكمال تقييمات ميزانية المراقبة

ضمان تحقيق أهداف التطوير الوظيفي لكل تقرير مباشر من خلال الاجتماعات المنتظمة ومراجعات / تقييمات الأداء ومساعدة الموظفين في الوصول إلى فرص التطوير الوظيفي

توفير الإرشاد والتدريب وتوجيه العمل لتوجيه التقارير

قم بتوثيق ومتابعة حل أي مشكلات قابلة للتنفيذ تتطلب خطة عمل تصحيحية

قيادة و/أو المساهمة في قسم المراقبة ومبادرات الشركة متعددة الوظائف

متطلبات السفر تصل إلى 25%. 

الالتزام بجميع جوانب نظام الجودة الخاص بشركة Ora. 

الالتزام بجميع الأنظمة والعمليات الأساسية المطلوبة في Ora للحفاظ على الامتثال لسلامة بيانات Ora وأخلاقيات العمل والمتطلبات التنظيمية. 

عرض واضح ومستدام لقيم أورا - إعطاء الأولوية لللطف، والتميز التشغيلي، وتنمية الفرح والدقة العلمية - بالإضافة إلى السلوكيات المرتبطة بها. 

قد تختلف المسؤوليات عما سبق بناءً على الاحتياجات المحددة للعمل. 

كيفية التقدم للوظائف

وللتقدم للوظائف المذكورة أعلاه يمكنك اتباع الخطوات التالية:

1. للذهاب إلى صفحة التطبيق. (شركة أورا في سلطنة عمان)
2. انقر على المسمى الوظيفي لعرض التفاصيل.
3. الرجاء الضغط على زر التقديم السهل في أعلى الصفحة.
4. أدخل المعلومات المطلوبة في الشاشات المنبثقة.
5. انقر فوق مراجعة لمراجعة النموذج.

المصدر وتفاصيل إضافية

• مصدر الوظيفة: لينكد إن
• تاريخ النشر: 29-6-2024 (يرجى التحقق من التاريخ قبل التقديم).
• الجنسيات المطلوبة: جميع الجنسيات.

  

تعديل المقال